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Kazia Therapeutics alcanza un hito en el ensayo de EVT801 contra el cáncer

Publicado 01.05.2024, 16:31
KZIA
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SYDNEY - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), empresa biotecnológica australiana centrada en el desarrollo de tratamientos contra el cáncer, ha anunciado la finalización con éxito de la primera fase del ensayo clínico de fase 1 de EVT801.

El Equipo de Revisión de Seguridad (SRT), compuesto por investigadores principales, un monitor médico independiente y miembros de Kazia Therapeutics, ha determinado que la dosis máxima tolerada (DMT) es de 500 mg dos veces al día, recomendándose 400 mg dos veces al día para los ensayos de fase 2.

El ensayo incluyó a 26 pacientes en seis cohortes de dosificación, siendo el cáncer de ovario avanzado el más frecuente entre los participantes. Según el estudio, el 46% de estas pacientes mostraron una enfermedad estable o mejor tras recibir EVT801 durante al menos tres ciclos de tratamiento. El EVT801 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa VEGFR3 que, según los datos preclínicos, tiene una actividad inmunitaria favorable y el potencial de estabilizar los vasos sanguíneos tumorales.

El Consejero Delegado de Kazia, Dr. John Friend, expresó su optimismo por la actividad clínica observada en pacientes con cáncer de ovario avanzado, subrayando la necesidad de nuevas terapias en este campo. El estudio de fase 1 está diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de EVT801 en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos para los que los tratamientos estándar son ineficaces o no están disponibles.

La empresa tiene previsto presentar los datos finales de la fase 1 y discutir los próximos pasos en el desarrollo del fármaco en una conferencia científica a finales de este año.

Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de Kazia Therapeutics Limited.

Perspectivas de InvestingPro

A medida que Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA) avanza con su ensayo clínico de fase 1 EVT801, los inversores y observadores de la industria están siguiendo de cerca la salud financiera de la empresa y el rendimiento del mercado. Según datos de InvestingPro, la capitalización bursátil de Kazia se sitúa en unos modestos 8,83 millones de dólares, lo que refleja el nicho que ocupa la empresa en el competitivo sector de la biotecnología. A pesar de los retos, los analistas que proporcionan consejos a InvestingPro han destacado varios puntos clave que pueden influir en la confianza de los inversores.

Uno de estos consejos de InvestingPro señala que Kazia tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es un signo positivo para la estabilidad financiera de la empresa. Además, los analistas se muestran optimistas sobre el futuro de la empresa y esperan un crecimiento de los ingresos netos y las ventas en el año en curso. Esto podría ser especialmente relevante dados los recientes avances en sus ensayos clínicos.

Sin embargo, también es importante señalar que la empresa no ha sido rentable en los últimos doce meses, y el precio de las acciones ha experimentado una volatilidad significativa, con un descenso notable en el último año. El precio ha caído un 74,73% con respecto al año anterior, según los últimos datos. Además, la acción ha sufrido un golpe considerable durante la última semana, con una rentabilidad total del precio del -13,93%.

Los inversores que consideren Kazia como una posible incorporación a su cartera también podrían estar interesados en la estimación del valor razonable de InvestingPro, que actualmente se sitúa en 0,4 USD y ofrece una perspectiva sobre la valoración de la acción.

Para aquellos que buscan un análisis más profundo, InvestingPro ofrece información adicional, con un total de 11 consejos InvestingPro más disponibles para Kazia, que se pueden encontrar en https://www.investing.com/pro/KZIA. Para acceder a estos consejos, utilice el código de cupón PRONEWS24 y obtenga un 10% de descuento adicional en la suscripción anual o semestral a los programas Pro y Pro+.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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